第55期化学通讯，2019 年 7 月 14 日发布，刊登了环境科学与工程学院 Nagatoshi Nishiwaki 教授、助理教授 Souchi Yokoyama 和其他研究人员的研究论文。该论文的标题是，通过硝基乙腈的 1,3-偶极环加成开发可安全处理的氰化腈合成等价物，出现在期刊的内封面上。正如论文中所报道的，Nishiwaki 教授实验室的成员正在开发一种合成化合物的方法，迄今为止，这种方法被认为是不可能的，或者至少是难以简单有效地合成。
在环加成反应中，结合3个原子单元和2个原子单元合成5元环骨架，同时引入氰基(CN)基团并不容易。本文报道了在盐酸存在下，通过氰基丙烯酸硝基乙酸酯 1 和 2 原子单元 3 的简单环加成，成功合成了 3-氰基异恶唑衍生物 4。
该研究还阐明“硝基乙腈 2 在该反应中作为三原子单元发挥作用。由于硝基乙腈 2 具有爆炸性且难以处理[Nishiwaki 等人使用]氰基丙烯酸硝基乙酸酯 1，这是一种安全且易于处理的合成等效物。”通过这一创新，该团队贡献了一种新的合成方法，可应用于医药和农用化学品等领域的开发。
本文是开放获取的，可以通过化学通讯网站.
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